恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室是一個(gè)全密閉的環(huán)境，通過(guò)空調送、回風(fēng)系統的初、中、高效過(guò)濾器，是室內環(huán)境空氣不斷循環(huán)過(guò)濾，以保證空氣懸浮粒子受控到一定濃度，潔凈實(shí)驗室需控制的主要參數有塵埃粒子數、菌落數、換氣次數、壓差、溫度、濕度、光照度、噪音。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。
 按照國家標準，科學(xué)實(shí)驗室分為兩類(lèi)，一類(lèi)為普通實(shí)驗室，一類(lèi)為專(zhuān)用實(shí)驗室。專(zhuān)用實(shí)驗室定義為有特定環(huán)境要求(如恒溫、恒濕、潔凈、無(wú)菌、防振、防輻射、防電磁干擾等)或以精密、大型、特殊實(shí)驗裝置為主(如電子顯微鏡、高精度天平、譜儀等)的實(shí)驗室。
           

科瓦特實(shí)驗室凈化工程方案介紹:
1、科瓦特實(shí)驗室凈化工程應用范圍主要包括：生物安全實(shí)驗室、P2實(shí)驗室、P3實(shí)驗室、HIV實(shí)驗室、PCR實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室，無(wú)菌實(shí)驗室，細胞培養室用范圍：HIV實(shí)驗室、PCR實(shí)驗室、等等。
2、主要用于微生物學(xué)、生物醫學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)物實(shí)驗、基因重組以及生物制品等研究使用的實(shí)驗室統稱(chēng)潔凈實(shí)驗室-生物安全實(shí)驗室。制藥廠(chǎng)、微電子、食品飲料等潔凈廠(chǎng)房等
3、生物安全實(shí)驗室由主實(shí)功能驗室與其他實(shí)驗室及輔助功能用房組成。
4、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長(cháng)期而安全地運行，同時(shí)還為需要實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。 
 
實(shí)驗室的潔凈度等級： 標準ISO14644-1出臺取代了原FS209標準。
 
   1、中國GB國家標準-實(shí)驗室潔凈等級標準

潔凈度級別	塵粒最大允許數/立方米		微生物最大允許數/立方米
	≥0.5um	≥5um	浮游菌/立方米	沉降菌/皿
100級	3,500	0	5	1
1000級	350,000	2,000	100	3
10000級	3,500,000	20,000	500	10
300000級	10,500,000	60,000	-	15

                                                               
  2、  標準ISO14644-1（ 標準）--實(shí)驗室凈化等級標準

潔凈度級別	大于或等于表中粒徑的最大濃度值（pc/m3）
	0.1um	0.2um	0.3um	0.5um	1um	5um
1	10	2
2	100	24	10	4
3	1000	237	102	35	8
4（十級）	10000	2370	1020	352	83
5（百級）	100000	23700	10200	3520	832	29
6（千級）	1000000	237000	102000	35200	8320	293
7（萬(wàn)級）	-	-	-	352000	83200	2930
8（十萬(wàn)級）	-	-	-	3520000	832000	29300
9（一百萬(wàn)級）	-	-	-	35200000	8320000	293000

 
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室設計規范：
（1）潔凈廠(chǎng)房設計規范 GB50073-2001
（2）潔凈室施工及驗收規范JG71-90
（3）電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范 GB 50472-2008
（4）醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范GB 50457-2008
（5）醫院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規范GB50333-2002
（6） <消毒管理辦法>(衛生部1992) 
（7）甲方提供的實(shí)驗室平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料和要求；
恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室|實(shí)驗室凈化工程項目的主要控管項目
l   能除去空氣中漂游之微塵粒子   
l   能防止微塵粒子之產(chǎn)生
l   溫度和濕度之控制
l   壓力之調節
l   有害氣體之排除
l   結構物與隔間之氣密性
l   靜電之防止
l   電磁干擾預防
l   安全因素之考慮
l   節能之考量

恒溫恒濕潔凈空調的種類(lèi)：
(1)集中式潔凈空調系統：在系統內單個(gè)或多個(gè)潔凈室所需的凈化空調設備都集中在機房?jì)龋盟惋L(fēng)管道將潔凈空氣配給各個(gè)潔凈室。
(2)分散式潔凈空調系統：在系統內各個(gè)潔凈室分別單獨設置凈化設備或凈化空調設備調。
(3)半集中式潔凈空調系統：在這種系統中，既有集中的凈化空調機房，又有分散在各潔凈室內的空氣處理設備。是一種集中處理和局部處理相結合的形式。

   潔凈實(shí)驗室空調選型參考流程：
一 潔凈實(shí)驗室空調的選擇需要考慮環(huán)境因素


l  恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室維護結構要求
l   
l    恒溫恒濕實(shí)驗室為高度潔凈房間，對房間的維護結構有特殊的要求，材料要求為防塵、不產(chǎn)塵、易清洗為主：
l  天花—一般采用彩鋼板天花，或者其他潔凈板天花；
l  隔墻—可采用彩鋼板隔墻、玻璃隔墻或者環(huán)氧樹(shù)脂涂墻；
l  地板—可采用環(huán)氧樹(shù)脂地板、PVC防靜電潔凈地板、全鋼防靜電地板；
l  照明—可采用潔凈熒光燈、潔凈黃光燈等。
l  恒溫恒濕潔凈實(shí)驗室系統要求
  機組冷源選型：可選用風(fēng)冷系統供冷或者水冷系統供冷；實(shí)驗室凈化系統描述：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風(fēng)機送風(fēng)→管道→高效凈化風(fēng)口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒→ 回風(fēng)百葉窗→初效凈化....（重復以上過(guò)程）即可達到凈化目的，不同的潔凈度要求通過(guò)選擇不同的換氣氣數來(lái)實(shí)現。潔凈實(shí)驗室壓力控制：采用送回比進(jìn)行壓力控制，房間安裝壓力表顯示室內的壓力；
l    恒溫恒濕組合空調機組控制采用DDC可編程智能控制系統，表冷器降溫（夏季和過(guò)渡季）表熱器升溫（冬季）或電加熱（過(guò)渡季控制濕度）、電加濕（冬季）和中效過(guò)濾后由末端高效過(guò)濾器風(fēng)口送到房間。
l 
實(shí)驗室凈化工程應用范圍：
 HIV實(shí)驗室、PCR實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室，制藥廠(chǎng)、微電子、食品飲料等潔凈廠(chǎng)房等。以下為科瓦特實(shí)驗室凈化工程的兩個(gè)案例展示：

生物安全實(shí)驗室案例
生物安全實(shí)驗室（biosafety laboratory ），也稱(chēng)生物安全防護實(shí)驗室，是通過(guò)防護屏障和管理措施，能夠避免或控制被操作的有害生物因子危害，達到生物安全要求的生物實(shí)驗室和動(dòng)物實(shí)驗室。一般生物潔凈室，也就是普通的潔凈實(shí)驗室，主要控制有生命微粒對工作對象的污染。同時(shí)內部材料要經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內部一般保持正壓。而生物安全實(shí)驗室，主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染，內部需保持負壓，用于實(shí)驗設施、生物工程、醫療設施等。  
  生物安全實(shí)驗室設計標準：
根《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》（GB-50346-2004）、
《實(shí)驗室生物安全通用要求》（GB19489-2004）、
《微生物和生物醫學(xué)實(shí)驗室安全通用準則》（WS233-2002)、
《潔凈廠(chǎng)房設計規范》（GB50073-2001）、
《采暖通風(fēng)和空氣調節設計規范》（GBJ19-87）的規定，
 
生物潔凈室配置：設有局部百級的細菌檢測室，真菌檢測室，致病菌檢測室，洗刷消毒室，霉菌培養室，細菌培養室，微生物儀器鑒定室，培養基制備室，菌種保存室。

 
 
一、生物安全實(shí)驗室平面布置：
它采用了人、物分流互不干擾的設計思想。工作人員進(jìn)入實(shí)驗室，首先通過(guò)更衣室→人行清潔走廊→氣閘室→進(jìn)入實(shí)驗室。實(shí)驗樣品經(jīng)過(guò)樣品清潔走廊，通過(guò)雙門(mén)連鎖傳遞窗送入實(shí)驗室。
二、實(shí)驗室結構裝修：實(shí)驗室的吊頂及圍護隔斷均采用聚苯乙烯夾心彩鋼板，厚度為50mm，鋼板為寶鋼0.5mm，（彩鋼板優(yōu)點(diǎn)是重量輕、機械強度高、防水及保溫性能好）；墻角處及墻與地面、墻與頂板之間夾角均采用鋁合金圓弧陰陽(yáng)過(guò)渡及密封，所有配套鋁合金型材均采用電泳型材，以防止以后實(shí)驗室長(cháng)期使用消毒時(shí)導致鋁材氧化。實(shí)驗室地面采用進(jìn)口塑膠PVC地板無(wú)縫連接，具有耐酸堿腐蝕、抗磨損及防滑等特點(diǎn)。


 
三、各實(shí)驗間潔凈度、壓力梯度：實(shí)驗室按常規劃分主要分污染區及實(shí)驗操作室。操作室潔凈級別為10000級，換氣次數不小于40次/小時(shí)，房間壓差為－40Pa（對大氣）；消毒滅菌間潔凈級別為100000級，換氣次數不小于40次/小時(shí)，房間壓差為－40Pa（對大氣）；二次緩沖間潔凈級別為100000級，換氣次數不小于30次/小時(shí)，房間壓差為－30Pa（對大氣）；半污染區潔凈級別為100000級，換氣次數不小于30次/小時(shí)，房間壓差為－20Pa（對大氣）；潔凈走廊間潔凈級別為100000級，換氣次數不小于30次/小時(shí)，房間壓差為＋10Pa（對大氣）；準備間潔凈級別為100000級，換氣次數不小于30次/小時(shí)，房間壓差為＋10Pa（對大氣）；緩沖間潔凈級別為100000級，換氣次數不小于30次/小時(shí)，房間壓差為＋10Pa（對大氣）；內更淋浴室無(wú)潔凈要求、設獨立排風(fēng)，換氣次數不小于10次/小時(shí)；在實(shí)驗室隔壁設獨立監控室及空調機房間。
生物安全實(shí)驗室采用恒溫恒濕空調機組，提供冬夏季冷熱負荷；在冬季尖峰時(shí)增加啟動(dòng)電加熱器，以滿(mǎn)足冬季熱負荷。 

四、生物安全實(shí)驗室通風(fēng)系統：
實(shí)驗室遵循了由內到外，由低氣壓到高氣壓的設計要求。實(shí)驗室設計氣壓為 -30Pa，氣閘室設計氣壓為 -20 Pa，人行潔凈走廊設計氣壓為 -10 Pa，更衣室及物流走廊設計氣壓為0 Pa即常壓。廢氣排放經(jīng)過(guò)高效吸附，紫外線(xiàn)消毒然后高空排放。
 
氣流方向為潔凈區流向污染區（從緩沖更衣區→淋浴室→次更衣→潔凈走廊→準備間→半污染區→一次緩沖→穿防護服→二次緩沖→ 操作室→生物安全柜）。實(shí)驗室外空氣經(jīng)過(guò)空調處理后通過(guò)中效風(fēng)機過(guò)濾箱過(guò)濾，通過(guò)管道再經(jīng)過(guò)房間高效過(guò)濾器過(guò)濾后送入房間，再通過(guò)裝有高效過(guò)濾器的排風(fēng)口通過(guò)排風(fēng)管道由高效過(guò)濾排風(fēng)箱二次高效過(guò)濾后，經(jīng)臭氧物理滅菌后排至室外。

 
五、生物安全實(shí)驗室負壓與正壓的合理設計
由于生物安全實(shí)驗室對壓差要求極為嚴格，"三區兩緩"往往要6、7層房間，層層負壓，而且要嚴格保證，無(wú)論從設計、施工以及自控上，都是很?chē)栏竦摹Ｋ赃€是要從實(shí)際出發(fā)，讓生物安全實(shí)驗室真正做到安全、實(shí)用、經(jīng)濟、可行

 
 
HIV實(shí)驗室案例演示
  HIV艾滋病實(shí)驗室工作的主要內容：
 對人體血液、組織液、排泄物、組織、器官、精液以及有關(guān)血液制品、生物組織或其他物品等進(jìn)行艾滋病毒（HIV）或其相應標志物的實(shí)驗室測定，包括分離HIV、檢測HIV抗原、測定核酸和檢測HIV抗體。
 
HIV實(shí)驗室的建設和管理必須執行以下文件的規定。
     《全國艾滋病檢測技術(shù)規范》
     《醫學(xué)實(shí)驗室—安全要求》
     《實(shí)驗室生物安全通用要求》
     《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》
     《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》
HIV艾滋病實(shí)驗室生物安全級別
      1、艾滋病血清學(xué)檢測（包括篩查和確認實(shí)驗室）、免疫學(xué)和核酸檢測應在符合Ⅱ級生物安全實(shí)驗室（BSL-2）要求的艾滋病檢測實(shí)驗室中進(jìn)行。應符合《實(shí)驗室生物安全通用要求》（GB 19489-2008）對II級生物安全實(shí)驗室的各項要求。
      2、HIV分離、細胞培養及研究工作應在Ⅲ級生物安全實(shí)驗室中進(jìn)行。


艾滋病功能實(shí)驗室分類(lèi)：HIV愛(ài)滋病篩查實(shí)驗室、HIV愛(ài)滋病確認實(shí)驗室；
★ 規劃合理：設清潔區、半污染區、污染區；
★ 合理的人流控制：① 人流：清潔區——半污染區——污染區——消毒滅菌區——室外區；
   ②合理的物流控制：區域間采用傳遞窗傳送物品；

     
HIV艾滋病實(shí)驗室布局裝修
      1、 實(shí)驗室的墻壁、天花板和地面應平整、易清潔、不滲水、耐化學(xué)品和消毒劑的腐蝕。地面應防滑，不得鋪設地毯。
      2、 實(shí)驗臺面應防水，耐腐蝕、耐熱。
      3、 實(shí)驗室中的櫥柜和實(shí)驗臺應牢固。櫥柜、實(shí)驗臺彼此之間應保持一定距離，以便于清潔。
      4、 實(shí)驗室內應保證工作照明，避免不必要的反光和強光。
      5、 實(shí)驗室門(mén)應帶鎖并可自動(dòng)關(guān)閉。實(shí)驗室的門(mén)應有可視窗。
      6、 有可靠的電力供應和應急照明。必要時(shí)，重要設備如培養箱、生物安全柜、冰箱等設備用電源。
      7、 建筑物應有符合要求的抗震能力,防鼠、防蟲(chóng)、防盜。
      8、 污染區和半污染區之間應設緩沖間。必要時(shí),半污染區和清潔區之間應設緩沖間。

 
HIV艾滋病實(shí)驗室通風(fēng)空調系統
      應安裝獨立的實(shí)驗室送排風(fēng)系統，應確保在實(shí)驗室運行時(shí)氣流由低風(fēng)險區向高風(fēng)險區流動(dòng)，實(shí)驗室防護區房間內送風(fēng)口和排風(fēng)口的布置應符合定向氣流的原則，送排風(fēng)應不影響其它設備（如II 級生物安全柜）的正常功能。排風(fēng)機應一備一用。應盡可能減少排風(fēng)機后排風(fēng)管道正壓段的長(cháng)度，該段管道不應穿過(guò)其它房間。不應在實(shí)驗室防護區內安裝分體空調。
 
 實(shí)驗室凈化工程需要注意哪些
對于實(shí)驗室凈化工程來(lái)說(shuō)安全是 位的，掌握一定的安全知識很重要。 
1、實(shí)驗室凈化車(chē)間嚴禁飲食、吸煙，一切化學(xué)藥品禁止入口。實(shí)驗完畢應洗手。 
2、使用易燃、易爆、腐蝕和有毒的化學(xué)藥品及電器設備等時(shí)，應嚴格遵守操作規程。使用電器設備應特別細心，切不可用濕潤的手去開(kāi)啟電閘和電器開(kāi)關(guān)。凡是漏電的儀器不要使用，以防觸電。電器使用完畢應切斷電源。 
3、熟悉消防器材的存放地點(diǎn)和使用方法。遇到意外事故，應立即采取相應措施處理。 
4、使用鉻酸洗液、濃酸、濃堿等具有強腐蝕性的試劑時(shí)，切勿濺在皮膚和衣服上。實(shí)驗中碰到有濃酸、有毒或有刺激性的氣、液體等情況時(shí)，應在通風(fēng)櫥內操作。用試管加熱液體時(shí)，試管口不能對人。不可俯視正加熱的容器。
【 科瓦特實(shí)驗室】?jì)艋こ虘梅秶?/strong>：HIV實(shí)驗室、PCR實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室，制藥廠(chǎng)、微電子、食品飲料等潔凈廠(chǎng)房等。
溫馨提示：安全性是實(shí)驗室正常運轉的必備條件，掌握以上4點(diǎn)方能避免安全隱患。在實(shí)驗室凈化裝修過(guò)程中也應該考慮到安全因素，選擇合適的裝修材料。后期維護和保養同樣不容忽視。

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